如何查询原研药信息

桐晖药业

对于已有国家标准的制剂，处方前研究应了解已上市产品的处方组成情况，为研制产品与已上市产品的处方一致性提供直接依据。某些已上市产品的处方可能收载于PDR、产品专利、药品说明书及标签、国家药品标准或其他文献资料中，如果能获得已上市产品的处方，应根据已上市产品的详细处方组成及其来源，对该处方进行合理性分析后作为处方设计的依据。

　　如果无法获得已上市产品的处方，应按有关指导原则的要求进行详细的处方研究，在处方筛选和优化中，充分考虑主辅料的理化性质、制剂特点、制备工艺的影响因素，对处方进行详细研究。 2 工艺研究的基本思路

　　首先在样品的小试阶段，通过对工艺参数的评价，对处方的合理性性进行验证，确定影响药品质量的关键参数，其次通过中试样品或生产样品的生产，确定工艺的耐用性，为生产工艺建立操作范围，并通过过程控制得到符合质量要求的产品，在建立以上研究参数后，最后对工艺进行验证。

　　总结，通过处方和工艺研究，保证仿制药与原研厂家产品具有质量的“同质性”和疗效的“等效性”。 找原研药的制剂处方，辅料尽量和原研药一致！先找专利，往往根据制剂专利中可以划定一个辅料的品种和大致的比例，这样减少很多工作量。

　　查阅专利步骤：orange book然后欧洲专利局，然后中国专利局。

　　第四：需要注意完全套用原处方有时是做不出来的

　　如果有证据显示仿制药处方组成与被仿制药完全一致，包括所用辅料的规格均一致，可以免除处方筛选过程。

　　对于无法证明仿制药处方与被仿制药一致的，可参考《药物制剂研究基本技术指导原则》进行处方筛选，尤应注意针对不同剂型选择重点筛选指标。

　　指导原则说得很清楚，只要你能证明你的制药处方与被仿制药完全一致，辅料规格一致就可以不做处方筛选，这个看似容易但操作极难，有人认为这个基本上比你去筛选处方工作量更大。

　　比如仿一个国外刚上市的产品，从专利和FDA网站上公布的一些工艺资料确定大概的辅料范围，然后再根据实验结果来调整。

　　仿制药的辅料可以和被仿制药不一样，只要有理由就可以，因此国内外的设备和辅料是不一样的，有时完全套用原处方是做不出来的。

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