PCR室实习之错错错

我心依旧

作者：宁波第一医院实习生  徐洁

最好的好人，都是犯过错误的过来人；一个人往往因为有一点小小的缺点，将来会变得更好。

——莎士比亚

初来PCR室，翁老师说，这些操作我都只教一次，你好好记着。我默默的点点头。第一天，在翁老师的带领下，不经意间我犯错了，第二天我又犯错了，老话说，事不过三，可是第三天我还是犯错了。翁老师很耐心，从不大声的骂我，这样一来我内心更是自责。我一直在犯错，犯错，不是因为我笨，而是我不够努力，没有将操作步骤牢记于心，没有细细琢磨那些注意点。

下面是我这三天所犯的一些错误，希望对其他实习生或初次操作者有所帮助。

PCR室实习之错错错

1. 加梳子入卡槽时不小心振了一下，孔中的样本滴落在琼脂糖板上，跑出的电泳结果如上右图，左图为正常操作下的结果。

2. 固定电泳加抗体时，抗体槽应先卡在架子上，而我却忘记了，隐隐约约记得之前翁老师说应该靠在架子上，感觉不对劲，弱弱的问了翁老师我哪边错了，翁老师只说了一句，我真服了你了。然后再一次演示应该如何操作。(见下图）

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3. 固定电泳加抗体时，采用的是过吸法，加完后我却很顺手的将剩余抗体连枪头一起弃了，幸亏翁老师发现的早，不然我要浪费更多钱了。

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4. 固定电泳，抗原抗体反应一定时间后需加厚滤纸吸去多余液体，厚滤纸加好后，应将四角压实。

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5. 杂交反应开始后，应盖上膜压上金属板，以防挥发。在这一点上我竟也犯了错，无法原谅自己。感谢翁老师及时发现补救了这一过错。

6. 其他注意点

a. 用薄滤纸片吸琼脂糖凝胶板上多余液体的时间不应过长。
b. 血清蛋白电泳，固定电泳时加去离子水后或血红蛋白电泳时加乙二醇后，放置凝胶板时像推片似的放，可将气泡挤出，避免气泡对结果的影响。
c. 血红蛋白电泳染色时要筛泡沫板。
d. 做杂交时，标本多，又不方便在反应池上标记，翁老师教了我们一招，调整加样器的量程至大于标本量，这样加样后，会留小气泡，也就可以分辨哪个池里加了，哪个没加。

再说一个小插曲吧!

在第三天时发现少了一个瓶盖，配套的瓶子很贵，翁老师问我们昨天洗东西的时候看没看到，我问了我的伙伴，她说盖瓶盖之前就没了。由于之前放在一个小推车的边上，有可能是走过时不小心擦落到了地上，也可能是推的时候不小心滑落在了地上，我们找遍了整个科室都没发现，后来是阿姨在昨天的垃圾堆里找到了。真的非常感谢热心的阿姨。

PCR室实习之错错错

有时候我们的一不小心，可能导致严重的钱财，时间，人力的浪费。所以我们应该时时谨慎，处处留意，节约资源。

犯错本身便是一种错误，这个内在错误才是我一直犯错的原因。同时，每一个错误也是一种学习机会，把握机会，会有意外的收获。我们也该感谢及时为我们指出错误的老师或是同事，感谢他们为我们指点明路。

最后引用周恩来总理的两句名言以结束我的反思，“有错误要逢人便讲，既可取得同志们的监督帮助，又可以给同志们借鉴”； “错误是不可避免的，但是不要重复错误”。
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<div class="keytags">关键词：PCR固定电泳血红蛋白