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[免疫检验] TORCH检查专家们怎么看?

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发表于 2017-3-16 00:25:48 | 显示全部楼层 |阅读模式


       
  • 不是所有的TORCH病原体都需要孕前或孕期筛查;对围孕期妇女不需要进行单纯疱疹病毒抗体分型检测,若无临床症状,不需要等待其IgM抗体转阴再妊娠。   
  • 检测TORCH-IgM、IgG 抗体时应采用定量技术,保存检测过的剩余血清样本对可能的后续诊断有不可替代的参考价值。   
  • 不能依据血清学筛查阳性结果而做出终止妊娠的决定。   
  • 重视对巨细胞病毒再次感染的孕期监测。   
  • 慎重使用介入性产前诊断技术,在确认孕期TORCH 感染的5~7 周并可见胎儿影像学异常后,孕18 周后采取羊水标本进行病原体DNA 或RNA 的检测,可以结合脐血样本的IgM 抗体检测进行产前诊断;超声及MRI 检查有助于评估宫内感染的胎儿预后。   
  • 胎儿非免疫性水肿或不明原因胎死宫内的孕妇需要检测微小病毒B19 抗体状态,对确诊贫血的存活胎儿有微小病毒B19 宫内感染时,可给予宫内输血治疗。


通常将弓形虫(TOX)、风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒(HSV)以及其他病原体(如微小病毒B19)合并简称为TORCH。其宫内感染与不良妊娠结局和出生缺陷有关。 对TORCH检测的最终目的是要弄明白孕妇是否感染、何时感染、胎儿是否感染、胎儿是否受到损害、是否能继续妊娠等问题 一、什么人需要接受TORCH感染的筛查?成人TORCH感染临床症状轻微,无特异性的临床表现,但在无典型表现的人群中可能存在潜在的感染高危对象。因此,在知情同意的前提下不反对为准备妊娠的妇女或早孕期孕妇进行TORCH 抗体的筛查(包括TOX、RV、CMV、HSV),以明确受检者对TORCH的自然免疫状态,同时也会筛查出可能存在的潜在感染者。 TORCH感染的高危因素:
       
  • 孕前或孕期宠物接触史,   
  • 风疹患者接触史,   
  • 夫妻或单方曾患生殖器、口唇或其他部位皮肤疹或疱疹,   
  • 孕期有发热和(或)上呼吸道感染症状等,
由于在孕期发生的TORCH感染是否会导致胎儿宫内感染与孕妇的免疫状态、感染的持续时间有关。因此,推荐对有感染症状者以及与感染者有密切接触史的人群进行TORCH感染筛查。孕妇进行TORCH抗体筛查时需要注明孕周。 对有传染性红斑患者,或有微小病毒B19感染者接触史、不明原因发热、关节痛症状的高危对象,推荐进行B19-IgM、IgG抗体测定。对IgG抗体阴性者每隔2周复查,直到接触后12周。
二、TORCH感染的分类1既往感染受检者既往曾有过症状明显的特定病原体感染史(如弓形虫)或有可靠的血清学检测结果,如TORCH抗体检测结果为IgG抗体阳性、IgM抗体阴性,表示受检者曾经感染过相应的病原体,机体产生了相应抗体。而病原体可以完全被机体清除,也可以在机体内长期潜伏存在(如HSV、CMV等)。
2原发性感染(第1次感染)一般需要在出现感染症状前有过可靠的血清学检测结果确定TORCH抗体基础状态为IgG抗体阴性,而症状出现后再次检测相应血清抗体时转化为IgG抗体阳性,才能诊断为原发性感染。
3复发感染复发感染是在宿主免疫功能低下的情况下,潜伏状态的病毒重新激活所导致的感染。
在出现感染症状前有可靠的血清学筛查结果确定TORCH抗体基础状态为IgG抗体阳性,而在受到感染间隔10~20 d后再次检测血清抗体,IgG抗体滴度上升4倍以上,IgM抗体可以是阳性或阴性,可以判定为TORCH复发感染。
4再次感染再次感染是宿主因暴露于外源性同种新病毒株所引发的感染。
对这种情况除血清学检测结果与复发感染有相同表现之外,还需通过病毒分离和基因测序鉴定为新病毒株才能确认。
5IgM抗体假阳性由于类风湿因子或者血清内其他因素引起的非特异性干扰,可导致出现IgM抗体假阳性结果。
如初次检测结果为IgM抗体阳性、IgG抗体阴性,在15~30 d后再次采取血样检测仍然IgM抗体阳性且IgM和IgG抗体的滴度变化不显著,甚至IgM抗体滴度降至阴性范围内,就可以认定为初次检查的IgM抗体为假阳性。但定性检测方法难以通过滴度变化观察来鉴别IgM抗体假阳性。
6IgM抗体长期携带在极少数受检者中,无相应的感染症状,在IgG抗体阳性的情况下,IgM抗体阳性的检出时间可长达1年以上。
追溯患者病史可了解到感染发生在很久以前,并非近期复发感染。
定性检测方法发现的此种情形需要转送到参比实验室进行确证实验。采用定量检测复查到IgM和IgG抗体滴度无显著变化,容易诊断。此种情形不作为影响其他临床处置的参考依据 三、TORCH感染有什么临床表现?1弓形虫(TOX)免疫功能健全的成年人初次感染TOX后,仅10%~20%出现临床症状,预后良好。如果未经过治疗,虫血症的孕妇可通过胎盘垂直传播导致胎儿宫内感染。
宫内感染的胎儿出生时不一定表现出症状,绝大部分在出生后会逐渐出现脉络膜视网膜炎、严重视力损伤、听力丧失或神经系统发育迟缓等后遗症。 发生在早孕期的TOX宫内感染对胎儿的危害最严重。对于有寄生虫感染症状或者母体在孕期有TOX感染史的新生儿,在出生后2周内检测到血清TOX-IgM抗体可确诊为TOX先天性感染。 2风疹病毒(RV)国内接近10%~15%的妇女RV IgG阳性,在RV流行的时候容易受到感染,因此需要进行主动免疫。 建议准备生育的妇女在孕前3个月常规进行RV-IgM、IgG 抗体定量测定,RV IgG抗体阴性的妇女应到当地疾病预防控制中心注射麻风腮三联疫苗后避孕1~3 个月后计划妊娠。 有证据显示,孕前或早孕期注射疫苗后意外妊娠者,孕妇及胎儿是安全的。 在孕11周前发生的RV宫内感染所致胎儿出生缺陷率高达90%,以后逐渐下降,在孕20周后感染风疹一般不会导致先天畸形,但可导致胎儿生长受限(FGR)。
3巨细胞病毒绝大部分成人感染CMV无症状或症状轻微,我国成人CMV-IgG抗体阳性率在90%以上。 孕期CMV原发性感染率0.7%~4%,而垂直感染率高达30%~40%。孕期CMV复发感染导致垂直感染率为0.15%~2%,但因CMV复发感染孕妇基数大,导致新生儿CMV感染人数要远多于原发性感染导致的新生儿感染人数;另外,变异型CMV病毒株再次感染孕妇时,机体的免疫保护作用降低。因此,需要重视对CMV复发感染和再次感染孕妇的监测,在早、中、晚孕期定量测定尿液CMV-DNA,评估产前诊断措施的必要性和可能性 4单纯疱疹病毒(HSV)大部分成人感染HSV会有轻微症状或典型的疱疹。我国成人HSV-IgG抗体阳性率约95%,既可以是HSV-I型既往感染导致(约占70%~80%),也可以是HSV-Ⅱ型既往感染导致(约占20%~30%)。 HSV血清学筛查常常遇到IgM抗体假阳性和IgM抗体长期携带的困扰。由于有生殖道HSV感染的产妇经阴道分娩时垂直传播给新生儿的风险是30%~50%,在孕晚期可进行HSV定量PCR检测,根据检测结果和临床症状给予治疗和确定分娩方式。 5微小病毒B19(以下简称B19)此病毒只感染人类,是儿童传染性红斑的致病因子,大部分成人感染后可不出现典型的临床症状。 <span style="font-size: 14px;"><span style="font-family: 宋体;">国内缺乏各地人群
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