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[微生物] 【检验临床面对面】发热就应该用抗生素吗?

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发表于 2017-3-16 00:50:11 | 显示全部楼层 |阅读模式

【检验临床面对面】发热就应该用抗生素吗?

【检验临床面对面】发热就应该用抗生素吗?


患者,女,55岁,“咳嗽咳痰1月,头晕3天” ,10月18入院。入院一月前无诱因下咳嗽,少量白痰,当地曾以“上感”予以头孢呋辛治疗无明显改善。入院前三天出现眩晕,耳鸣,听力丧失,出冷汗,持续2分钟后好转。来院中途再次出现眩晕,伴恶心,非喷射性呕吐一次,收住神经内科。

既往:一年前有类似眩晕发作1次,高血压5年,BP160/80mmHg,否认DM、心脏病史。

入院检查:T:38.8℃,P:91次/分,BP:118/67mmHg,神志清,直线行走(+),心率齐,未及明显病理性杂音。双肺听诊呼吸音粗,可闻及少量干啰音,腹平软,无压痛反跳痛。头颅CT 无异常。

从上可疑有呼吸,神经系统疾病,临床18-21日给予初步治疗,头孢曲松、氨溴索,以及神经系统用药。初步检查:血常规:W 10.1×10^9,N 83.6%,CRP 75mg/l;GLU 9.34mmol/l,其他生化正常;尿常规:隐血+-、酮体阴性;胸部CT,超声等均未见异常。

找不到感染源!体温仍在38-39之间波动。血常规稍微较之前有所下降,但变化不大。头晕时轻时重持续存在,肺部听诊干啰音。病人出现了近端指关节疼痛、红肿还有新发皮疹。

抗感染治疗后无明显好转迹象,未覆盖致病菌?非感染因素?临床又调整了用药,舒普森跟莫西沙星。进一步做了血,痰培养,自身抗体、风湿三项等检查;用药后症状明显改善,轻微乏力。实验室检查:W 6.9×10^9,N 89.3%;ASO(-),RF(-),CRP 271mg/l;自身抗体(-);痰培养阴性;但24日晚上体温开始回升,25-27日又开始做检查泌尿系超声未见异常;血常规W 14.7×10^9,N 88%,CRP>160mg/l;尿培养:屎肠球菌<1000cfu/ml  

临床很重视微生物检验,对于这样的结果,我们打电话积极沟通,对于尿培养出来阳性球菌一般大于1000才有感染意义,虽然尿培养阳性,但尿常规正常,无尿路症状,请临床斟酌。临床最终选择调整,续用舒普森,莫西沙星换用替考拉宁。然后观察:血常规:W14.2×10^9,N 81.3%,CRP 145mg/l,肺部干啰音一直存在,体温好转,血象没有明显好转,接下去抗生素再升级?临床一直很苦恼,与微生物室沟通数次,微生物室也没能给出很好建议。最终把舒普森改为美平,替考拉宁换利奈唑胺继续。

期间血象变化,白细胞,中性粒细胞有所下降,左踝关节左臂散在出现皮疹,体温再次出现反弹,头晕时轻时重。临床还在质疑前方是否还有路可走?顶级抗生素都用上还是控制不住?......

最后会诊综合所有的检查及治疗反应,考虑“瑞特综合症”,予以强的松龙治疗。瑞特综合症又称尿道,眼,关节综合症,以尿道炎,眼结膜炎和多发性关节炎为特征的临床三联征,可伴皮肤黏膜的改变。其病因未明,但与感染关系密切。后续治疗激素逐渐减量维持,WBC,N,CR,血沉均恢复正常,症状体征均缓解。

此病例感染源隐秘,神经系统为首要就医目的。跟一般病例不一样,不是临床依赖于微生物找到病原菌。其延伸的细菌感染部位,都是由本身的神经系统为出发点。用药过程中我们不能一叶障目,其中三次用药方案的改变说明了没有抓住本质。主要还同时存在多系统问题,难辨因果关系。在感染控制后出现变态反应,感染性发热转化为非感染性发热感染与血象不平行.....这就需要我们微生物与临床共同学习,应该积极主动参与到病例分析中,摆脱陈旧,不是标本培养出来,报了药敏结果就算完成工作,想想会不会因为我们没有认真分析病情而给临床提供错误指导意义,所以一定要去追踪病人的情况,这才是一个微生物人该有的素质。

【本文系作者康婷芬授权检验视界网发表,并经检验视界网编辑,转载请注明作者、出处和本文链接

<div class="keytags">关键词:血常规风湿三项瑞特综合症
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