Cell Res：影响T细胞应答的因素

金光

来自厦门大学生命科学学院，细胞应激生物学国家重点实验室的研究人员发表了题为“Determinants of public T cell responses”的文章，概括了影响公共T细胞应答的决定性因素，从而为更进一步解析T细胞作用提供了重要信息，这一综述性文章发表在Cell Research杂志上，目前这篇文章可以免费获取。
      文章的通讯作者是厦门大学生命科学学院的韩家淮教授，其长期从事应激反应的信号转导研究，在世界上率先发现p38应激信号通路。近年来韩家淮教授在细胞应激坏死机制研究方向上取得一系列突破性进展，研究成果屡次发表在Cell、Nature和Science三大世界顶尖杂志及姊妹杂志上。
T细胞受体（T cell receptors ，TCRs）是指T细胞表面可被抗原识别的受体，能特异地识别组织相容性复合体分子。每一个T细胞表面有特定的受体用来识别特定的抗原肽。免疫系统产生了一群各不相同的T细胞，每一种T细胞有不同的T细胞受体，所以机体才能抵抗不同类型的感染。
      研究认为应该不存在共享T细胞受体，因为不同T细胞经过基因重排，可表达不同特异性的TCR，在克隆水平显示各自的特异性，在个体水平则呈现丰富的多样性。但是也有研究证明，在各种物种大量免疫应答中存在公共T细胞应答（T cell response），公共T细胞应答是指多个体在应答同一抗原的时候共享同一T细胞受体。
      公共T细胞应答能帮助同一种群中不同个体获得相似的抗原特异性T细胞受体，从而对抗某种流行的病原菌。但是这种受体相对集中的特征也许会限制种群中T细胞对其它病原菌的应答。如果能公共T细胞应答能被科学家掌握，那么对于人类健康无疑具有极大的益处。
在这篇文章中，研究人员描述了近期通过高通量DNA测序技术，免疫应答受体特征研究方面的进展。测序技术帮助研究人员更深入的了解了决定个体中T细胞特征的因素，文章总结概括了目前相关的最新知识，并探讨了未来这一领域的发展。
韩家淮教授研究组还在程序性细胞死亡研究方面获得不少重要的进展，去年还在Nature Immunology发表综述文章，解析了程序性细胞死亡中的两种重要方式：程序性坏死和凋亡的相关性，概述了近期关于程序性坏死分子机制研究的最新进展。提出caspase依赖的细胞凋亡和RIP1和RIP3介导的程序性坏死有可能存在相互抑制。在细胞凋亡受到抑制或发生缺陷时，程序性坏死可作为一种重要的替代机制在免疫系统发育、维持以及对内外刺激反应的过程中发挥着至关重要的作用。

13636600011