细菌染色技术

山泉

最常用的是革兰染色和抗酸染色。
（一）革兰染色法
革兰染色法(Gram stain)是细菌学上最经典的、使用最广泛的一种染色方法。由丹麦细菌学家革兰(Christian Gram)于1883年创立。细菌染色后，不仅可以观察其形态，而且可根据染色结果将细菌分为两大类，即革兰阳性菌(G+菌)和革兰阴性菌(G-菌)。
1、原理：
(1)G+菌细胞壁结构致密(肽聚糖层厚)，且脂质含量少，乙醇不易渗入脱色；G-菌细胞壁结构疏松(肽聚糖层薄)，且脂质含量多，乙醇溶解脂质后易渗入细胞而脱色。
(2)G+菌菌体含有大量核糖核酸镁盐，可与碘、结晶紫牢固结合，使已着色的细菌不被乙醇脱色。G-菌菌体内核糖核酸镁盐含量小，易被乙醇脱色。
(3)G+菌等电点比G-菌低，在同一pH条件下阳性菌比阴性菌所带阴电荷要多，故与带正电荷的碱性染料(结晶紫)结合牢固，不易被乙醇脱色。
2、应用 革兰染色法的实际应用意义有三：
(1)按照革兰染色法可把细菌分为G+和G-两大类；
(2)G+菌和G-菌的致病性不同，所致疾病各异；
(3)对G+和G-菌，选择不同抗菌药物治疗。
3、材料 　
(1)葡萄球菌和大肠埃希菌培养18～24h后的混合菌液。
(2)兰染色液、结晶紫染液、碘液、95%酒精、稀释复红或沙黄染液。
(3)载玻片、接种环、酒精灯、吸水纸、显微镜等。
4、方法
标本片制备
(1)载玻片准备：取一张清洁载玻片，用蜡笔在其背面画出二个有一定间隔、直径约1～2cm的涂抹范围，用数字或符号做好标记。
(2)涂片：将接种环在火焰上烧灼灭菌，冷却后取菌液直接涂布在标记的涂抹范围内。接种环在火焰上烧灼灭。
(3)干燥：涂片最好在室温下自然干燥，或将标本面向上，置于离酒精灯火焰约半尺高处缓慢烘干，切不可放在火焰上烧干。
(4)固定：将干燥后的涂片用片夹夹住，使涂抹面向上缓慢通过火焰3次，然后自然冷却。固定即可杀死细菌，并使细菌固着于玻片上，以免染色时脱落；又可使细菌蛋白凝固，而易着色。
染色步骤：

(1)初染：在固定好并冷却了的涂片上滴加结晶紫染液1～2滴，作用1min后，用细水流从玻片的一端把游离的染液洗去。
(2)媒染：滴加卢戈(Lugol)碘液数滴，作用1min后水洗。碘液是媒染剂，使结晶紫染液与细菌结合更牢固。
(3)脱色：滴加95%酒精数滴，轻轻晃动玻片，使玻片上流下的酒精液无紫色为止(约需0.5～1min)，流水冲洗。
(4)复染：滴加稀释复红(或沙黄)染液数滴，作用1min后流水冲洗。最后用吸水纸印干标本片或自然干燥后，玻片上滴加香柏油，用油镜观察。
5、结果 G+菌染成紫色；G-菌染成红色。
6、影响因素
⑴操作因素：涂片太厚或太薄，菌体分散不均匀，可影响染色结果。固定时避免菌体过份受热。脱色时间要根据涂片厚薄灵活掌握。
⑵细菌因素：不同时间培养物，革兰染色结果有差异，如葡萄球菌幼龄菌染成紫色。而老龄菌被染成红色。细菌染色时最好用18～24h的细菌培养物。
⑶染液因素：所有染色液应防止水分蒸发而影响浓度，特别是卢戈碘液久存或受光作用后易失去媒染作用。脱色酒精以95%浓度为宜，若瓶密封不良或涂片上积水过多，可使酒精浓度下降而减弱其脱色能力。
（二）抗酸染色法
1、原理与应用
结核分枝杆菌对苯胺染料一般不易着色，若加温或延长染色时间使其着色后，再用3%盐酸酒精处理也不易脱色，经此染色后，结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色，而非抗酸菌和细胞杂质等呈蓝色。
2、材料
(1)结核病人痰
(2)抗酸染色液
(3)玻片、片夹、滤纸片、竹签、空平皿、污物盆。
3、方法
(1)取洁净的竹签沾取痰中血丝或脓性痰，在清洁无油脂玻片上涂开。涂抹区约拇指盖大。用过的竹签放到空平皿内待高压灭菌。
(2)涂片自然干燥后，用片夹挟住玻片一端，通过火焰固定。
(3)涂抹面用滤纸片盖上，然后往滤纸片上滴加石炭酸复红染液，使滤纸片完全被染液浸湿，持玻片在小火上加温片刻然后离开火焰，此时可见到玻片上冒出蒸气。待蒸气消失后再加温，如此反复3～4次，约5min，加温时随时添加染液勿使纸片干涸。
(4)玻片冷却后，用接种环挑去滤纸扔到污物盆内，流水冲洗玻片。
(5)滴加3%盐酸酒精脱色，至涂抹均匀部位基本没有红色再脱下为止，水洗。
(6)滴加吕氏美蓝染液30sec，水洗。
(7)吸干、镜检。