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首次使用新型聚合物包被的钴铬支架进行的人体实验结果令人振奋，表明这种设备可以降低潜在的支架后血栓形成发病率。研究者报道，安装这种支架的患者，12个月后无一例发生支架血栓，尽管患者术后30天就停用了双重抗血小板治疗，也没有临床副作用。
意大利卡塔尼亚市Ferrarotto医院的Corrado Tamburino博士说：“这种聚合物有一些独特的性质，首先是它非常非常薄；其次，支架表面也被修改成生物可溶性的了，聚合物有抗炎症和抗血栓的特性。因此我们可以停用双重抗血小板治疗，而不会造成支架血栓发病率升高。”
新的支架叫做卡塔尼亚，是CeloNova生物科学公司生产的，研究结果叫做ATLANTA实验，在2008年TCT大会上公布。
在接受心脏在线记者的采访中，Tamburino博士解释说，钴铬支架被做了修改，包被了一层叫做Polyzene-F的合成无机聚合物，先前研究表明这种物质有抗血栓和抗炎症的特性。使用这种聚合物包被支架的目的是帮助促进健康内皮细胞生长，而不刺激血小板活化。
在这项前瞻性单中心非随机研究中，55名患者安装了卡塔尼亚支架。12个月后，没有支架血栓形成的报道。临床事件中，也没有死亡、心肌梗死、脑血管病、或者需要做冠状动脉搭桥手术等事情发生。12个月的时候，靶组织损伤后再管化率为10.9%，再狭窄率为6.8%。所有患者都在三十天后停用双重抗血小板治疗，在随访的12个月内都继续服用阿司匹林100毫克每天。其中15人做了强化CT，研究者报道说完全内皮细胞生长，六个月后99.5%的支架被覆盖。
Tamburino对心脏在线记者说，他的研究所目前正在对160名安装卡塔尼亚支架的不同患者进行登记分析，包括一些双重抗血小板治疗禁忌症患者。尽管许多患者只使用了阿司匹林，也没有支架血栓形成的报道。
作者说：“这种支架需要做更多研究，还需要做随机、对照临床试验。但是我本人很相信这种支架。我认为它是一个安全性良好的产品，尤其是出血或者出血性中风的高危患者可能受益更大。”
卡塔尼亚支架已经获得CE认证，只能在美国以外的国家销售。
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发表于 2016-1-6 22:33:12
谢谢分享
发表于 2016-5-12 15:11:27
